Gestión APPCC
Gestión APPCC
Lunes, 29-Abril-2024 00:50:34
 
APPCCIntroducciónLos 7 Principios12 EtapasEquipo APPCCDescripción ProductoIdentificación UsoDiagrama de FlujoConfirmación DiagramaAnálisis de PeligrosEstablecimiento de PCCLímites CríticosSistema de VigilanciaAcciones CorrectorasProcedimientos de VerificaciónSistema de Documentación y RegistroNormativaUsuario
Usuario 
Clave 
· 12 EtapasImprimir 
    · Equipo APPCCImprimir 
    · Descripción ProductoImprimir 
    · Identificación UsoImprimir 
    · Diagrama de FlujoImprimir 
    · Confirmación DiagramaImprimir 
    · Análisis de PeligrosImprimir 
    · Establecimiento de PCCImprimir 
    · Límites CríticosImprimir 
    · Sistema de VigilanciaImprimir 
    · Acciones CorrectorasImprimir 
    · Procedimientos de VerificaciónImprimir 
    · Sistema de Documentación y RegistroImprimir 
12.– Establecimiento del Sistema de Documentación y Registro


Todos los procedimientos de cada etapa descrita en el sistema APPCC deben estar documentados incluyendo toda la información de apoyo requerida e indicarán la versión utilizada o última actualización.

Los procedimientos de vigilancia, acciones correctoras y verificación deberán estar registrados y actualizados a los propios tiempos de producción.

La legislación de referencia se debe incluir en el sistema de documentación.

Los resultados o informes de auditorías, totales o parciales, realizadas por la administración (Servicios de Inspección), se deben incluir también, como parte de la documentación del sistema de autocontrol.

El sistema deberá establecer la periodicidad con la que va a ser revisado, independientemente de que siempre que vayan a introducirse cambios o modificaciones en las instalaciones, equipos, proveedores, procesos y/o personas, deberá llevarse a cabo una revisión y actualización del mismo con el fin de que el Plan de Seguridad se mantenga de acuerdo a la realidad de la empresa.

Así mismo deberá revisarse cuando se produzcan cambios en la legislación (por ejemplo, fijación de un límite de residuos), cuando se describa un nuevo peligro que no se había considerado (por ejemplo: prión), cuando se introduzcan cambios en la estructura o diseño de la planta, cuando se produzcan modificaciones en la formulación de los productos, etc.

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